Περίληψη
Η νεφροπάθεια της πρωτεΐνης 5 που σχετίζεται με τον παράγοντα H του συμπληρώματος (CFHR5) είναι μια κληρονομική νεφρική νόσος που χαρακτηρίζεται από μικροσκοπική και συνθετική μακροσκοπική αιματουρία, C3 σπειραματονεφρίτιδα και νεφρική ανεπάρκεια. Προκαλείται από έναν εσωτερικό διπλασιασμό των εξονίων 2-3 εντός του γονιδίου CFHR5 με αποτέλεσμα τη δυσλειτουργία της εναλλακτικής οδού του συμπληρώματος. Τα κλινικά χαρακτηριστικά και η έκβαση των μεταμοσχευμένων ασθενών με αυτή τη σπάνια οικογενή νεφροπάθεια παραμένουν άγνωστα.
Η νεφροπάθεια της πρωτεΐνης 5 που σχετίζεται με τον παράγοντα H του συμπληρώματος (CFHR5) είναι μια κληρονομική νεφρική νόσος που χαρακτηρίζεται από μικροσκοπική και συνθετική μακροσκοπική αιματουρία, C3 σπειραματονεφρίτιδα και νεφρική ανεπάρκεια. Προκαλείται από έναν εσωτερικό διπλασιασμό των εξονίων 2-3 εντός του γονιδίου CFHR5 με αποτέλεσμα τη δυσλειτουργία της εναλλακτικής οδού του συμπληρώματος. Τα κλινικά χαρακτηριστικά και η έκβαση των μεταμοσχευμένων ασθενών με αυτή τη σπάνια οικογενή νεφροπάθεια παραμένουν άγνωστα.